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  • 納宏生產(chǎn)的國產(chǎn)濾光片可代替進(jìn)口PCR熒光測量濾光片

    納宏光電的國產(chǎn)濾光片可代替進(jìn)口PCR熒光測量濾光片納宏光電生產(chǎn)的濾光鏡片與國外進(jìn)口濾光片參數(shù)基本一致，價格適中,濾光片交期快，選型多，常規(guī)參數(shù)濾光片現(xiàn)貨可快速發(fā)出，另外納宏光電可以根據(jù)用戶需求定制生產(chǎn)濾光片，目前國內(nèi)許多熒光分析儀廠家采用納宏光電的國產(chǎn)濾光片代替進(jìn)口濾光片得到了業(yè)界好評，更多國產(chǎn)濾光片替代進(jìn)PCR熒光測量濾光片資訊歡迎來電垂詢。

    2022-01-18 NMOT

  • 熒光分析濾光片原理及PCR濾光片應(yīng)用波段

    熒光分析濾光片是一種適用于高分辨要求的生物醫(yī)學(xué)熒光檢測分析應(yīng)用系統(tǒng)的醫(yī)療濾光片主要是技術(shù)特點是高透過，深截止。原理是通過對液體的分析來測定轉(zhuǎn)氨酶，血紅蛋白，但富春，酶，葡萄糖等生化指標(biāo)，通過精密光學(xué)干涉濾光片獲得一束單色光，當(dāng)單色光攝入被檢測液體后，透過被測液體的光型號，被光電型號傳感器轉(zhuǎn)換成電型號，對光電信號進(jìn)行適當(dāng)轉(zhuǎn)換和預(yù)處理轉(zhuǎn)換成為我們需要的參照標(biāo)準(zhǔn)曲線。目前國內(nèi)外主要應(yīng)用在PCR分析儀、熒光測試儀、流式細(xì)胞檢測儀、病毒特征熒光分析、血細(xì)胞分析儀、全自動生化分析儀等醫(yī)療儀器上。

    2022-01-18 NMOT

  • 熒光濾光片的作用和怎么選擇濾光片波段？

    ?熒光濾光片濾光片選型的一般原則是在成像端盡可能讓熒光,發(fā)射光透過，同時盡可能阻擋激發(fā)光，從而獲得高信噪比信號。一般會建議激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片的透射光譜有一定的距離，納宏光電推薦選擇8nm-12nm帶寬。

    我們在判斷濾光片的參數(shù)一般會看透射率光譜，但往往熒光相對于激發(fā)光的強(qiáng)度非常弱，因此選擇濾光片更需要參考阻擋深度光譜圖，OD值，OD值更能直觀地反映濾光片對光的阻擋特性。在選擇激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片時，兩者的阻擋深度光譜交點（OD交點）是重要的判斷標(biāo)準(zhǔn)，一般要求寬場光源激發(fā)時交點OD值大于5，激光激發(fā)時大于OD6，以實現(xiàn)較好的熒光信噪比。

    2022-01-18 NMOT

  • 熒光濾光片組截止深度為什么要做到OD5以上？

    熒光顯微鏡的濾光片的核心要求就是高截止陡度、濾光片高透過率、濾光片鄰域背景截止度。
    目前深圳納宏光電已經(jīng)可以在單片1.0mm厚度的濾光片上做到截止深度OD6，歡迎更多客戶來電垂詢。

    2021-08-27 NMOT

  • 熒光PCR檢測儀用濾光片波段應(yīng)用及定制生產(chǎn)

    我司的濾光片具有很高的信噪比，背景達(dá)到10-5-10-6(截止深度可達(dá)OD6-OD8)，激發(fā)和發(fā)射濾光片隔離度高，光譜特性穩(wěn)定，性能與國外進(jìn)口濾光片媲美價格適中，可以根據(jù)用戶具體需求定制濾光片。深圳納宏光電致力生產(chǎn)不同參數(shù)的PCR通道濾光片，目前為國內(nèi)外多家PCR儀器生產(chǎn)商提供高品質(zhì)的PCR通道濾光片

    2022-01-18 NMOT

  • 熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)里用到幾片濾光片？

    熒光顯微鏡(Fluorescence microscope) ：熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發(fā)出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。 細(xì)胞中有些物質(zhì)，如葉綠素等，受紫外線照射后可發(fā)熒光；另有一些物質(zhì)本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光，熒光顯微鏡就是對這類

    2022-01-18 NMOT

  • 熒光PCR濾光片的選型應(yīng)該怎么選？

    我們在判斷PCR熒光濾光片的參數(shù)一般會看濾光鏡片的透射率光譜，通常來說熒光相對于激發(fā)光的強(qiáng)度非常弱，因此選擇PCR熒光濾光片更需要參考阻擋深度光譜圖——OD值，OD值更能直觀地反映PCR熒光濾光片對光的阻擋特性。在選擇激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片時，兩者的阻擋深度光譜交點（OD交點）是重要的判斷標(biāo)準(zhǔn)，一般要求寬場光源激發(fā)時交點OD值大于5，激光激發(fā)時大于OD6，以實現(xiàn)較好的熒光信噪比。激發(fā)光和發(fā)射光（EX和EMPCR濾光片）的透射光譜組合看起來很完美，但轉(zhuǎn)換成OD值之后卻發(fā)現(xiàn)光譜交點僅為OD1，不符合熒光成像的基本要求。因此納宏光電建議選擇激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片的透射光譜有一定的距離。

    2022-01-18 NMOT

  • 激發(fā)濾光片光譜和發(fā)射濾光片光譜的區(qū)別

    我們都知道在PCR熒光分析儀器中，光學(xué)元器件主要是有激發(fā)濾光片，二向鏡以及發(fā)射濾光片組成的，但是具體的濾光片光譜有什么不一樣呢？

    激發(fā)濾光片光譜可以分析在不同激發(fā)濾光片波段下，物質(zhì)的特定波段下熒光的強(qiáng)弱變化。

    熒光激發(fā)濾光片光譜的形狀與發(fā)射濾光片波段無關(guān)。通過測量熒光體的某個波長發(fā)光強(qiáng)度隨發(fā)光濾光片波長的變化而獲得的光譜一般歸納為激發(fā)濾光片光譜。

    2020-11-20 NMOT

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